Ein persönliches Anliegen

ME/CFS zerstört Leben – auch Kinderleben.

Unsere Tochter ist an ME/CFS erkrankt. Sie möchte wieder reiten, tanzen, turnen, zur Schule gehen und Freundinnen treffen können. Stattdessen bestimmt die Erkrankung ihren Alltag.

Was ist ME/CFS?

ME/CFS steht für Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom. Es handelt sich um eine schwere körperliche Erkrankung, die das Leben der Betroffenen massiv einschränken kann.

Bereits geringe körperliche oder geistige Belastung kann zu einer deutlichen Zustandsverschlechterung führen. Viele Betroffene verlieren große Teile ihres normalen Alltags.

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Belastung verschlechtert den Zustand

Schon alltägliche Dinge können zu starker Erschöpfung und einer deutlichen Verschlechterung führen.

Mehr als Müdigkeit

ME/CFS ist keine normale Erschöpfung. Häufig kommen Schmerzen, Schlafprobleme, Konzentrationsstörungen und Kreislaufprobleme hinzu.

Kindheit geht verloren

Schule, Hobbys, Freunde und ein normaler Alltag können plötzlich kaum noch möglich sein.

Was wir brauchen

Forschung, Medikamente und kompetente Ärzte. ME/CFS braucht mehr Aufmerksamkeit, bessere Versorgung und ernsthafte medizinische Unterstützung.

Warum wir darüber sprechen

Wir sind ein Familienunternehmen. Und genau deshalb ist dieses Thema für uns nicht abstrakt, sondern persönlich.

Mit dieser Seite möchten wir Aufmerksamkeit schaffen und dazu beitragen, dass ME/CFS ernst genommen wird.